各生产厂家（供应商）：
重庆医科大学附属康复医院近期将对有创呼吸机，无创呼吸机，便携式肺功能测试仪设备需求进行市场调研，诚邀符合要求的厂家或供应商参加，现将有关事项通知如下：
（一）设备清单
序号 | 设备名称 |
1 | 有创呼吸机 |
2 | 无创呼吸机 |
3 | 便携式肺功能测试仪 |
基本参数要求：
1、有创呼吸机主要配置：呼吸机主机一套、空气压缩机一套、呼吸机台车一套。
（1）标准通气模式：VCV、PCV、PSV、SIMV、SIGH、CPAP、SIMV/PSV、Bip（S模式、T模式、S/T模式）、雾化、APNEA、手控模式；
（2）具有呼出阀自动清洗功能，呼出阀及气体呼出部分可耐高温、高压消毒；
（3）压力支持/压力控制：0～80cmH2O；
（4）吸气触发灵敏度：压力：-20～0cmH2O 流量：0.5～30L/min；
（5）参数监测：吸入潮气量、呼出潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸气时间、吸呼比、气道压力、呼末正压、氧浓度、控制压力、支持压力、触发呼吸指数、管路阻力、肺顺应性、压力－时间波形、流速－时间波形、容量－时间波形；压力－容量环、容量－流速环、流速－压力环。
2、无创呼吸机主要配置：呼吸机主机一套、呼吸机台车一套、与主机分离式可调温度湿化器一套。
（1）≥10英寸触摸显示屏，中文操作设置各种参数，屏幕亮度可调；
（2）通气模式：自主和定时模式（S/T）、定时模式（T）、自主通气模式（ S ）、持续正压通气模式（ CPAP ）、平均容量保证压力支持通气（AVAPS）、高流量氧疗功能、PC模式（选配）；
（3）压力上升时间：0.1～0.6s（六档可调）触发灵敏度:自动调节、1-6档可调；
（4）吸气时间：0.2～5s 吸气压力：4～30cmH2O；
（5）参数监测：电量指示、吸入潮气量、呼出潮气量、漏气量、分钟通气量、呼吸频率、吸气压力、呼出压力、吸气时间、吸呼比、压力—时间波形、流速—时间波形、容量—时间波形；
3、便携式肺功能测试仪功能包含：肺通气功能检测、呼吸肌力评估、呼吸康复相关量表评估、呼吸康复训练功能。
（1）检测显示参数包含：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、 FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp、FET、MEP、VC、VT、IRV、ERV、IC、MVV等呼气指标，PIF、FIVC、MIP等吸气指标；
（2）可进行支气管舒张试验；
（3）可进行最大分钟通气量MVV评测；
（4）可单独进行呼吸肌力评估，并出具独立的呼吸肌力检测报告，便于对慢阻肺患者制定呼吸训练康复处方；
（5）可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控；具备最新中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；
（6）具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器。
（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料
1.供应商应具备的条件
（1）具有独立履行民事责任的主体资格；
（2）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
（3）具有履行合同的能力；
（4）所供产品符合国家、行业标准。
2.供应商需递交的资料
（1）报名函（模板见附件一）
（2）产品基本情况介绍(模板见附件二)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）
（3）资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品介绍等。
①生产厂家资质及授权；
②各级代理商资质及授权；
③产品介绍、彩页等
（4）提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，资料扫描后发到指定邮箱。
3、报名截止时间：2022年 4月 24 日18:00前
4、联系地址：重庆医科大学附属康复医院5号楼医护科（重庆市九龙坡区谢家湾文化村50号）
联系人：王老师
联系电话：023-68088733
备注：电子版（资料扫描件）需在报名截止前发到指定邮箱，邮箱命名要求：设备类型+品牌名称，资料不齐，视为无效报名。
重庆医科大学附属康复医院
2022年 4 月18 日
24小时服务中心 : 023-68823284（大公馆院区）023-89869777（大渡口院区）
